發布時(shi)間:2024-07-02
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排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)證(zheng)質量(liang)是落實排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)“一證(zheng)式管(guan)理(li)”、構建以排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)為*心的(de)固定污(wu)染源監管(guan)制度(du)的(de)基礎(chu)。國家和(he)本(ben)市(shi)相關文(wen)件均(jun)明確要求開展排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)證(zheng)質量(liang)自查和(he)常(chang)(chang)態(tai)化(hua)抽查工(gong)(gong)作。上(shang)海歐(ou)亮環保科技有限公司團(tuan)隊結合今年本(ben)市(shi)的(de)常(chang)(chang)態(tai)化(hua)抽查情況,梳理(li)匯總了(le)排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)證(zheng)常(chang)(chang)見問題(ti)供相關單位(wei)在(zai)實際工(gong)(gong)作中參考,以期(qi)助力排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)證(zheng)進一步提質增效。本(ben)期(qi)介紹本(ben)市(shi)制藥工(gong)(gong)業(ye)(ye)企(qi)業(ye)(ye)在(zai)填報排(pai)污(wu)許可(ke)(ke)證(zheng)中關于執行標準《制藥工(gong)(gong)業(ye)(ye)大氣(qi)污(wu)染物排(pai)放標準》(DB 31/310005-2021)的(de)常(chang)(chang)見問題(ti)。
問題1:制藥(yao)工業企業遺漏惡臭污染(ran)物的排放速(su)率限值。
部分制藥工業企業在填報《制藥工業大氣污染物排放標準》(DB 31/310005-2021)(以下簡稱制藥工業排放標準)時,遺漏氨、硫化氫、苯乙烯、乙酸乙酯等惡臭類污染物的排放速率限值。因制藥工業排放標準4.4條款明確:“惡臭類污染物還應同時滿足GB14554和地方惡臭污染物排放標準的要求。”因此,本市制藥工業企業若涉及惡臭類污染物排放,還應同時滿足《惡臭(異味)污染物排放標準》(DB 31/1025-2016)的要求。
圖1 制藥工業排(pai)放(fang)標準要求(部分(fen))
問題2:制藥工業企業錯(cuo)誤填(tian)報污染物排放(fang)速率限值(zhi)。
部(bu)分制藥(yao)工(gong)業(ye)企(qi)業(ye)在(zai)填(tian)報制藥(yao)工(gong)業(ye)排(pai)放標準(zhun)時(shi),錯誤的(de)填(tian)報了(le)附錄C有組(zu)
織(zhi)(zhi)(zhi)排(pai)(pai)放口的(de)*高(gao)允許排(pai)(pai)放速率限值。因制藥工業排(pai)(pai)放標準4.5條款明確:“地(di)方生態環(huan)(huan)境主管(guan)部門(men)如果根據當地(di)環(huan)(huan)境保護需(xu)(xu)要(yao),需(xu)(xu)要(yao)對(dui)有(you)組織(zhi)(zhi)(zhi)排(pai)(pai)氣筒*高(gao)允許排(pai)(pai)放速率進(jin)行監控(kong),可報(bao)省級人民(min)政*確定(ding)。有(you)組織(zhi)(zhi)(zhi)排(pai)(pai)氣筒*高(gao)允許排(pai)(pai)放速率見附(fu)錄(lu)C。”目前,本市并未對(dui)此(ci)明確提(ti)出監控(kong)要(yao)求,故無需(xu)(xu)執行附(fu)錄(lu)C的(de)*高(gao)允許排(pai)(pai)放速率限值。